Chile amplía el acceso a inmunoterapia en cáncer

El Ministerio de Salud de Chile anunció a principios de marzo, la ampliación del acceso a terapias oncológicas avanzadas en el sistema público.

El acceso a esta inmunoterapia con Nivolumab para esos pacientes, permite que cuenten con una alternativa terapéutica que ofrece mayor sobrevida y menos efectos secundarios.

Daniel Tapia, Especialista de Producto de GrupoBios explica que la medida permitirá que pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón no microcítico, mesotelioma pleural maligno y cáncer urotelial puedan acceder a este tipo de tratamientos, representando un avance significativo en el manejo del cáncer en el país. “En particular en el sistema público con acceso a la inmunoterapia con Nivolumab, la cual es una alternativa a las terapias convencionales que ofrece mayor sobrevida y menos efectos secundarios”, explica.

Rol de los biomarcadores en la selección de pacientes

En este escenario, los biomarcadores tumorales- o características biológicas del tumor- adquieren un rol cada vez más relevante en la práctica clínica. Dado que permiten identificar qué pacientes tienen mayor probabilidad de responder a determinados tratamientos, facilitando un enfoque de medicina personalizada.

Uno de los biomarcadores más utilizados en inmuno-oncología es PD-L1, cuya expresión puede orientar la selección de pacientes candidatos a terapias inmunológicas en diversas indicaciones oncológicas.

“Evaluar PD-L1 es clave porque permite seleccionar a los pacientes que recibirán el mayor beneficio al ser tratados con Nivolumab”, añade Daniel Tapia.

La incorporación de estrategias diagnósticas basadas en biomarcadores contribuye a optimizar la toma de decisiones clínicas, mejorar la eficiencia del sistema de salud y favorecer el acceso a tratamientos adecuados para cada paciente.

En este contexto, el uso de herramientas diagnósticas validadas cobra especial relevancia. “Al utilizar el kit pharmDx 28-8, los laboratorios aseguran el uso de un ensayo validado clínicamente por la FDA, lo que permite entregar resultados respaldados por evidencia científica y clínica para la indicación de inmunoterapia”, destaca Daniel Tapia.

Desde el ámbito del diagnóstico, este tipo de avances refuerza la importancia de contar con herramientas diagnósticas confiables y estandarizadas, que permitan apoyar el desarrollo de la medicina de precisión en oncología.

“Es fundamental mantener las condiciones del ensayo para asegurar que los pacientes obtengan el mayor beneficio de esta nueva cobertura pública. Esto implica utilizar el kit y la plataforma validados, garantizando así la precisión del diagnóstico”, concluye Daniel Tapia.

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