Chile amplía el acceso a inmunoterapia en cáncer

El acceso a la inmunoterapia con Nivolumab permite que estos pacientes cuenten con una alternativa terapéutica que ofrece una mayor sobrevida y una menor incidencia de efectos secundarios en comparación con tratamientos convencionales.

Daniel Tapia, Especialista de Producto de GrupoBios, explica que esta medida permitirá que pacientes diagnosticados con cáncer de pulmón no microcítico, mesotelioma pleural maligno y cáncer urotelial puedan acceder a este tipo de tratamiento, representando un avance significativo en el manejo del cáncer en Chile.

“En particular, el sistema público incorpora el acceso a la inmunoterapia con Nivolumab, una alternativa a las terapias convencionales que ofrece una mayor sobrevida y menos efectos secundarios”, explica Daniel Tapia.

Rol de los biomarcadores en la selección de pacientes

En este escenario, los biomarcadores tumorales —características biológicas presentes en las células tumorales— adquieren un papel cada vez más relevante en la práctica clínica. Su evaluación permite identificar qué pacientes tienen una mayor probabilidad de responder a determinados tratamientos, favoreciendo un enfoque basado en medicina personalizada.

Uno de los biomarcadores más utilizados en inmuno-oncología es PD-L1, cuya expresión permite orientar la selección de pacientes candidatos a recibir terapias inmunológicas en diversas indicaciones oncológicas.

“Evaluar PD-L1 es clave porque permite seleccionar a los pacientes que obtendrán el mayor beneficio al ser tratados con Nivolumab”, añade Daniel Tapia.

La incorporación de estrategias diagnósticas basadas en biomarcadores contribuye a optimizar la toma de decisiones clínicas, mejorar la eficiencia del sistema de salud y favorecer el acceso a tratamientos adecuados para cada paciente.

En este contexto, el uso de herramientas diagnósticas validadas adquiere una importancia fundamental.

“Al utilizar el kit pharmDx 28-8, los laboratorios aseguran el uso de un ensayo validado clínicamente por la FDA, lo que permite entregar resultados respaldados por evidencia científica y clínica para la indicación de inmunoterapia”, destaca Daniel Tapia.

Desde el ámbito del diagnóstico, este tipo de avances refuerza la importancia de contar con herramientas diagnósticas confiables, estandarizadas y respaldadas científicamente, capaces de apoyar el desarrollo de la medicina de precisión en oncología.

“Es fundamental mantener las condiciones del ensayo para asegurar que los pacientes obtengan el mayor beneficio de esta nueva cobertura pública. Esto implica utilizar el kit y la plataforma validados, garantizando así la precisión del diagnóstico”, concluye Daniel Tapia.

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