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El QIAstat-Dx® Gastrointestinal Panel es una prueba cualitativa diseñada para analizar muestras de heces no preservadas en un medio de transporte Cary-Blair obtenidas de pacientes con una presunta infección gastrointestinal para determinar la presencia de ácidos nucleicos víricos, parasitarios o bacterianos. El ensayo se ha diseñado para su uso con el QIAstat-Dx Analyzer 1.0 para la extracción de ácido nucleico integrado y la detección mediante RT-PCR múltiple en tiempo real.
El QIAstat-Dx Gastrointestinal Panel permite detectar e identificar los siguientes patógenos: Entamoeba histolytica, Cryptosporidium spp., Giardia lamblia, Cyclospora cayetanensis, Vibrio vulnificus, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio cholerae, Campylobacter spp. (Campylobacter jejuni, Campylobacter upsaliensis, Campylobacter coli), Salmonella spp., Clostridium difficile (tcdA/tcdB), Yersinia enterocolitica, E. coli enterotoxinógena (ETEC), E. coli enteropatógena (EPEC), E. coli enteroagregativa (EAEC), E. coli productora de toxina Shiga (STEC; [E. coli enterohemorrágica]), E. coli productora de toxina Shiga (STEC) serotipo O157:H7, E.coli enteroinvasivas (EIEC)/Shigella, Plesiomonas shigelloides, adenovirus humano F40/F41, norovirus GI, norovirus GII, rotavirus A, astrovirus y sapovirus GI, GII, GIV y GV.
